病毒感染强化剂的形态依赖性HIV增强作用

PAP248-286是由精液中前列腺酸性磷酸酶的蛋白酶分裂而产生的39个残留片段(残留物248-286)。

PAP248-286体外形成的淀粉样纤维能显著增强人体免疫缺陷病毒(HIV)感染。

据我们所知,我们提出的第一个报告,由PAP248-286形成的纤维的增强艾滋病毒效力是形态依赖。我们用透射电镜在两个缓冲条件下鉴别多形性纤维。

我们的固态核磁共振数据显示,这些纤维由不同构象的分子组成。荧光测量结果与核磁共振结果一致,证实它们是沿不同的途径组装而成,具有不同的分子结构。此外,我们以细胞为基础的传染性测试检测到不同形态的纤维具有明显的艾滋病毒增强能力。此外,我们的透射电镜和核磁共振结果显示,碳酸氢钠缓冲液中形成的病毒感染纤维的SEM衍生增强剂在一段时间内保持稳定,而磷酸盐缓冲盐中形成的病毒感染纤维的SEM衍生增强剂在最初7天的孵化期后继续发展。

随着时间的推移,磷酸盐缓冲盐水中的大多数组件将变成细长的细纤维。

它们具有相似的次生结构,但不同于最初在7天孵化后形成的薄纤维包装。

透射电镜和核磁共振结果显示,碳酸氢钠缓冲区内病毒感染纤维的皮脂生成促进剂随着时间的推移保持稳定,而磷酸盐缓冲盐水中病毒感染纤维的皮脂生成促进剂在最初的7天潜伏期后继续发展。随着时间的推移,磷酸盐缓冲盐水中的大多数组件将变成细长的细纤维。它们具有相似的次生结构,但不同于最初在7天孵化后形成的薄纤维包装。透射电镜和核磁共振结果显示,碳酸氢钠缓冲区内病毒感染纤维的皮脂生成促进剂随着时间的推移保持稳定,而磷酸盐缓冲盐水中病毒感染纤维的皮脂生成促进剂在最初的7天潜伏期后继续发展。随着时间的推移,磷酸盐缓冲盐水中的大多数组件将变成细长的细纤维。它们具有相似的次生结构,但不同于最初在7天孵化后形成的薄纤维包装。它们具有相似的次生结构,但不同于最初在7天孵化后形成的薄纤维包装。它们具有相似的次生结构,但不同于最初在7天孵化后形成的薄纤维包装。